Публикация научных статей.
Вход на сайт
E-mail:
Пароль:
Запомнить
Регистрация/
Забыли пароль?
Вакпрофи. Публикация статей ВАК, Scopus
Научные направления
Поделиться:
Статья опубликована в №56 (апрель) 2018
Разделы: Биология
Размещена 07.04.2018. Последняя правка: 07.04.2018.

Происхождение кода ДНК. Часть 3

Ильина Ирина Игоревна

пенсионер

Не работаю

преподаватель

Аннотация:
Генетический код ДНК возник в результате первичных волновых процессов, при которых формировалась корпускулярная материя на самом раннем этапе создания планеты. Вдоль амплитудных максимумов энергии в пространстве возникали атомы биополимеров, формируя волноводы, по которым энергия могла двигаться как по наиболее энергетически выгодному пути. В общем виде биополимеры представляют собой структурную запись координатных чисел, показывающих расположение полипептидной цепи в пространстве. Мир един во всех своих проявлениях. Истоки всех биологических процессов следует искать на субатомном уровне. Нет смысла предлагать идею строения протона или электрона, если в них не просматриваются зачатки будущих процессов метаболизма, фотосинтеза и т.д. Главный признак отличия живого от неживого состоит в том, что живые организмы могут изменять кривизну пространства на клеточном уровне. В какой-то момент возникла структура способная изменять кривизну пространства, этот момент и есть начало жизни на Земле.


Abstract:
The genetic code of DNA is a structural record of the coordinates of polymers. Primary record the coordinates of the protein at the molecular level took place with the help of the wave processes involved in primary metabolism. The mechanism of this metabolism originated at the very first stages of the formation of our planet. Structural component of metabolism were waveguides, under aid which was carried out synthesis a new substances. The spatial coordinates of the waveguide line were later embodied in the triplets of nitrogenous bases. These molecules became a form of holographic recording for polypeptide chains. Nucleotides represent a numbers in the icosahedral coordinate system in its final form. These numbers can be conveniently represented as the multiplication of three quaternions. Each amino acid in a polypeptide is a coordinate number that indicates its position in space using a dodecahedral coordinate system


Ключевые слова:
генетический код; ДНК; синтез вещества; полимеры; полинуклеотиды; полипептиды; координатные числа; кватернионы; координатные системы

Keywords:
genetic code; DNA; substance synthesis; polymers; polynucleotides; polypeptides; coordinate numbers; quaternions; coordinate systems


УДК 573.552 

В первых двух частях статьи «Происхождение кода ДНК» было показано, что генетический код ДНК это структурная запись координат полипептидной цепи. Каждый остаток аминокислоты в полипептиде есть координатное число, показывающее ее положение в пространстве. Причем, для полинуклеотидной цепи каждое из 20-ти направлений кодируется в икосаэдрической координатной системе тремя числами, которые в свою очередь определяются вершинами одной из граней икосаэдра.  А для полипептидной цепи в додекаэдрической системе координат имеются 20 координатных чисел (по числу вершин додекаэдра), каждое из которых представляет собой аминокислоту.

Посмотрим более подробно, как могли реализоваться в ходе эволюции процессы метаболизма. Однако вначале приведу несколько тезисов новой физики. Повторю, что одной из основополагающих идей представляемой теории является идея творения мира на одних и тех же принципах или законах. Надо понимать, что мир един во всех своих проявлениях. Поэтому нет смысла предлагать теорию строения элементарных частиц – протонов или электронов, если в них не просматриваются зачатки будущих процессов метаболизма, фотосинтеза и др. И в образовании первых элементарных частиц, и в образовании процессов метаболизма должны прослеживаться одни и те же закономерности. Поэтому предлагается новая физика, в которой эти закономерности имеются. Саму теорию излагать нет возможности, ограничусь основными тезисами.

4. Основные тезисы

1. Современная физическая концепция предполагает образование и развитие  Вселенной благодаря спонтанным нарушениям симметрий исходного состояния, которые происходят в критических точках бифуркации (ветвления). Первая бифуркация, связанная с нарушением симметрии между бозонами (волны) и фермионами (корпускулы), привела к разделению материи на вещество и поле. Вторая бифуркация, которая отвечала за нарушение симметрии между сильным и электрослабым взаимодействием, привела к разделению материи на кварки и лептоны. Третья бифуркация, отвечающая за спонтанное нарушение симметрии электрослабого взаимодействия, привела к разделению сил на электромагнитное и слабое взаимодействие. Четвертая бифуркация разделила нуклоны на протоны и нейтроны.

Исходя и этой закономерности, можно предположить, что любой физический объект появляется в реальном мире в результате нарушения симметрии. Поэтому и начало образования Солнца и планет Солнечной системы надо рассматривать также с позиций спонтанных нарушений симметрий некоторого  исходного состояния.

Как в онтогенезе эмбрион повторяет эволюционные этапы филогенеза, т.е. зародыш в своем развитии проходит весь путь эволюции своего вида. Так образование Солнечной системы повторяет в себе этапы, происходящие в ранней Вселенной. Между ними есть как много общего, так и много различий так же, как и между онтогенезом и филогенезом. Но общая тенденция одинакова.

2. Современное синергетическое видение эволюции Вселенной основано на идее о т.н. спонтанном нарушении симметрии исходного вакуума. Под исходным вакуумом понимают состояние материи до Большого Взрыва. Идея спонтанного нарушения симметрии исходного вакуума означает отход от общепринятого представления о вакууме как о состоянии, в котором значение энергии всех физических полей равно нулю. Здесь признается возможность существования состояний с наименьшей энергией при отличном от нуля значении некоторых физических полей. То есть возникает представление о существовании вакуумных конденсатов – состояний с отличным от нуля средним значением энергии. Для такого вакуума введен термин «ложный вакуум».

Спонтанное нарушение симметрии такого вакуума выражается в том, что он отдает энергию на рождение микрообъектов, на приобретение их масс и зарядов, вследствие чего плотность энергии вакуума уменьшается.

В своей концепции я использую понятие скрытого уровня реальности, в терминологии физика Дэвида Бома это «скрытый порядок» [14]. На этом уровне как раз и находится тот «ложный вакуум», о котором шла речь. Этот уровень устроен достаточно сложно, имеет нулевое измерение. Т.е. в нем нет протяженности. Времени нет тоже, вернее время есть, но оно находится в состоянии «будущего», в отличие от нашего мира, в котором время существует в состоянии «настоящего». Понятно, что уровень обладает огромным количеством энергии.

3. При нарушении симметрии образуются особые точки, через которые в реальный мир поступает энергия со скрытого уровня реальности. Поступающая энергия организует две волны: сходящуюся и расходящуюся  [4]. Расходящаяся волна формирует пространство создаваемого объекта, а сходящаяся волна участвует в образовании материи.  Здесь как раз речь идет о первой бифуркации, которая привела к разделению материи на вещество и поле. Только сначала создается собственно пространство, которое по мере дальнейшего развития заполняется полем (гравитационным). Так образуется первый уровень реальности.

Дальнейшее образование материи происходит при участии сходящейся волны, которая снова подвергается бифуркации. Каждая бифуркация образует новую подсистему и характеризуется также образованием двух волн – сходящейся и расходящейся. Расходящаяся волна формирует пространство подсистемы и оформляет границы собственного пространства в виде оболочки. А сходящаяся волна продолжает путь организации материи через следующую бифуркацию.

Так вторая бифуркация, которая отвечала за нарушение симметрии между сильным и электрослабым взаимодействием, привела к разделению материи на кварки (сходящаяся волна) и лептоны (расходящаяся волна). Где лептонам уготована роль организации пространства атома и его границы в виде электронной оболочки, которая отграничивает атом от других частиц и не дает им проникнуть внутрь, благодаря внешнему отрицательному заряду. А кварки отвечают за материальную часть атома и образуют его ядро, благодаря «отделившимся» силам сильного взаимодействия. Вначале ядро состояло только из одного протона. Вместе с лептонной оболочкой они уже представляли собой первую состоявшуюся замкнутую систему в виде атома водорода.

Сходящаяся волна, проходя через ряд последующих бифуркаций, организует все более сложные уровни материи (уровни второго, третьего и т.д. порядка сложности), которые соответствуют многоэлектронным атомам. Но главное, на что стоит обратить внимание, это образование  в атоме двух разных оболочек: оболочки самого атома, заполненного электронными орбиталями, и оболочки ядра. Так же как электронные орбитали двух атомов способны взаимодействовать между собой, так и ядерные оболочки двух разных атомов могут вступать во взаимодействие.

4. Все создаваемые в природе системы имеют свое собственное пространство. Физические законы, которые действуют в пространствах и подпространствах, т.е. на разных иерархических уровнях систем и подсистем, могут отличаться между собой. Так пространство внутри атома отличается от земного пространства, в котором живем мы, там действуют совершенно иные физические законы. А пространство ядра отличается от пространства атома тем, что там тоже действуют еще более оригинальные физические законы.

Даже, казалось бы, живая клетка, которая в отличие от атома, находится совсем близко к земному пространству, обладает своими уникальными особенностями. Например, как пишет Л.Б.Марголис, при изучении клеточных мембран оказалось, что в силу свойств фосфолипидов, образующих слои и мицеллы, обычная "водная" химия к ним не применима. Поэтому пришлось создавать другую  "гидрофобную" химию  [9]. Очевидно, что другие физические законы предполагают использовать и другие химические законы.

5. Важной особенностью живых систем  является способность синтезировать сложные вещества из простых. В основе этого свойства лежит способность живых систем изменять кривизну пространства. Изменение кривизны пространства оказывает влияние на форму электронных и ядерных оболочек.  То есть при изменении кривизны пространства происходит искажение формы или, другими словами, гибридизация электронных оболочек, за счет чего атомы объединяются в молекулы.

Но атомы могут объединяться не только в молекулы за счет электронных связей. Ядра атомов в молекулах также взаимодействуют между собой. Молекулу в таких случаях удобнее представлять не как многоатомную систему, а как многоядерный атом. Процессы, происходящие при изменении кривизны пространства, способны изменить форму и электронных, и ядерных оболочек. В зависимости от степени кривизны может сильно деформироваться  ядерная оболочка атома.  При этом вполне возможно слияние ядер, что приводит к изменению количества протонов в ядре.

Если количество протонов в ядре атомов меняется, то это значит, что атомы одних химических элементов превращаются в атомы других химических элементов. В этом заключается еще один из возможных путей синтеза нового вещества. Утверждение о том, что образование новых химических элементов возможно исключительно при термоядерном синтезе, на мой взгляд, сильно преувеличено.

На этом вводную часть о предпосылках пока закончу. Дополнительно необходимая информация будет даваться в дальнейшем по ходу изложения.

5. Вначале был метаболизм

Считается, что все концепции возникновения жизни можно свести к двум основным теориям. Первая утверждает, что вначале "случайно" образовался репликатор – крупная полимерная молекула, способная к самовоспроизведению. Вторая предполагает, что вначале был метаболизм, в процессе которого малые молекулы образовали сеть химических реакций. Предполагается, что молекула РНК предшествовала молекуле ДНК, вследствие чего вторая гипотеза приобрела громкое название «мир РНК». Слабым моментом этой концепции является то, что модель «мир РНК» требует довольно сильного допущения, которое строится на так называемом «первичном бульоне».  То есть воспроизведение было возможно исключительно благодаря тому, что в начальных условиях формирования жизни в окружающей среде существовал богатый органическими соединениями источник энергии и строительного материала для первых живых систем. Но все полученные до сих пор данные свидетельствуют всего лишь о том, что РНК возникла раньше, чем ДНК и кодируемые ими белки. Теперь посмотрим, как мог образоваться первоначальный метаболизм.

5.1 Цикл Кальвина

Перейдем теперь непосредственно к возможности синтеза сложных веществ из простых. Для этого воспользуемся простейшим метаболическим циклом Кальвина. Нас в первую очередь интересует, каким мог быть этот цикл в самом первоначальном своем варианте.

Как известно, цикл Кальвина – это  серия биохимических реакций, осуществляемая при фотосинтезе растениями (в строме хлоропластов), цианобактериями, прохлорофитами и пурпурными бактериями, а также многими бактериями-хемосинтетиками, является наиболее распространённым из механизмов автотрофной фиксации CO2.

Проще говоря, цикл Кальвина это цикл превращения солнечной энергии в углеводы. Прежде всего, мы рассматриваем цикл Кальвина, как тот самый синтез сложного вещества из простого. Воспользуемся схемой из книги Алехина Н.Д. и др. [1] .

Цикл Кальвина начинается с соединения входящей молекулы углекислого газа с молекулой - «помощником» с последующей инициацией других химических реакций. Эти реакции приводят к образованию конечного продукта и одновременно воспроизводят молекулу - «помощника», и цикл начинается вновь. В цикле Кальвина роль такой молекулы - «помощника» выполняет пятиуглеродный сахар рибулозодифосфат (РДФ).

Посмотрим, как бы мог выглядеть первобытный механизм такого цикла. При образовании материи вначале формируется структура внутреннего пространства вещества на скрытом уровне реальности. В нашем случае это пространство выглядит в виде заполненного шестиугольниками пространства, как на рисунке 5.2 А. в первой части мы уже рассматривали, как заполняется такое пространство. В шестиугольниках может генерироваться 6 протонов, что соответствует атому углерода. Первоначально пространство представляет собой 18 будущих атомов углерода, которые в нашей системе представляют собой углеродсодержащие соединения, назовем их условно три гексозы. Каждый атом углерода на рисунке изображен закрашенным шестиугольником. Для того чтобы атомы смогли генерироваться на первом уровне реальности необходимо, чтобы энергия заполнила все шестиугольные ячейки.

 

Рис.5.1. Метаболизм углерода при фотосинтезе

  

Рис.5.2. Гиперболизация пространства преобразует энергию в связанное состояние трех атомов углерода. А. Три гексозы. Метрика пространства k=0. Б. Три пентозы. Метрика пространства k= –1. В. Структура в колеблющемся режиме, связанная с ритмичным изменением кривизны пространства

 

После того как энергия заполнит все уровни нашей системы начинается следующий этап по преобразованию энергии в связанную форму. Происходит это в результате изменения кривизны пространства системы, когда  метрика пространства становится отрицательной. Гиперболизация смещает наши гексозы. Происходит конформация пространства в процессе его сжатия, за счет чего 3 цикла системы смещаются, наезжая друг на друга. Энергия, упакованная в 3-х центральных областях,  преобразуется в три отдельных связных блока трех атомов углерода. Так образуется новая 3-х углеродная молекула – триоза. Вот она и остается на проявленном уровне реальности. В то время как оставшиеся три пентозы так и остаются на непроявленном уровне реальности. Сжимающееся пространство как бы выдавливает наружу три связанных между собой атома углерода.

 По окончанию сжатия система снова распрямляется, т.е. переходит в пространство с нулевой кривизной, и три пустых блока опять заполняются энергией. Дальше цикл повторяется снова и снова, пока существует приток энергии. Предлагаемая структура очень схематично описывает происходящие процессы. Она дается только для того, чтобы можно было понять суть самого механизма по синтезу вещества.

Самое главное, что необходимо отметить, что в основе всего процесса, который происходит при таком синтезе, является способность системы изменять кривизну внутреннего подпространства. Именно в результате такого изменения в живых системах происходит синтез нового вещества или, другими словами, объединение атомов в молекулы.

5.2 Ферменты

Теперь посмотрим, какую роль в этих процессах играют ферменты и что могло им предшествовать. Не трудно понять, что ферменты как раз и играют основную роль в изменении кривизны в некоторой области пространства в протоплазме живой клетки. Известно, что ферменты  цикла Кальвина локализованы в строме хлоропластов. Согласованному осуществлению всех реакций способствует то, что эти ферменты часто ассоциированы на поверхности мембран. Локализация ферментов в едином месте как раз  подтверждает, что они создают нужную конфигурацию окружающей среды в виде некоторого структурного поля для синтеза молекул. Возможно,  определяется это тем, что задаются определенные волновые  (т.е. амплитудно-частотные) характеристики создаваемого поля. Можно даже сказать, что ферменты – это некоторого рода излучатели, которые формируют вокруг себя структурное поле или подпространство с нужными характеристиками.

Как видно организация сложности в биологических системах связана с усложнением структуры их пространства и изменением ее метрики. Появляются новые подпространства с новыми характеристиками и не только метрическими.

Известно, что подавляющее  большинство ферментов имеют белковую природу и, следовательно, являются высокомолекулярными соединениями. В отличие от неорганических катализаторов ферменты действуют в «мягких» условиях: при атмосферном давлении, нейтральных значениях рН, при температурах 30–40°С. Кроме того, скорость ферментативного катализа во много сотен раз выше, чем неорганического. Считается, что одна единственная молекула фермента может за 1 минуту катализировать до миллиона химических реакций. Ферменты обладают высочайшей специфичностью по отношению к субстрату, то есть они осуществляют катализ одной единственной строго определенной реакции или группы однотипных реакций. При этом ферментативный катализ в большинстве случаев стериоспецифичен, ферменты способны «различать» молекулы, различающиеся только положением химических групп в пространстве, что абсолютно не свойственно неорганическим катализаторам.

Способность ферментов осуществлять функции, перечисленные выше, связаны с тем, что они задают подпространство с нужными характеристиками. Молекулы, попадая в поле действия ферментов, видоизменяются нужным образом как раз за счет действия этого поля. В противном случае очень трудно объяснить, каким образом фермент, поймав нужную молекулу, способен быстро видоизменить ее, потом послать ее к другому ферменту. Фактически он должен «выстрелить» молекулу строго в заданном направлении к следующему ферменту, причем необходимо, чтобы при движении не было столкновений с другими молекулами, которые будут тормозить процесс. Для того чтобы одна единственная молекула фермента за 1 минуту смогла катализировать до миллиона химических реакций, молекулы должны летать между ферментами со скоростью света. 

6. Таутометрия

6.1 Таутометрия полипептидных цепей

Как правило, ферменты представляют собой белковые молекулы. Мы уже говорили о роли полипептидной цепи в белке. Еще раз отмечу, что именно полипептидная цепь играет основную роль в ферментативных процессах. Боковые группы находятся лишь на второстепенных ролях. На уникальность и особую роль полипептидной цепи указывал ученый Гильберт Линг, который доказал эту исключительность на основании многих экспериментальных данных.  При этом он отмечал, что возможно мы никогда не сможем установить истинную  конформацию белков внутри   покоящейся клетки, если  всякий раз  будем измельчать ее, экстрагировать белок весьма нефизиологичными растворами и проходить все остальные жесткие этапы, которые  обычно включает выделение так называемых нативных белков. Необходим неинвазивный подход, которого, естественно, нет и не предвидится  [8].

Попробуем разобраться, в чем состоит уникальность полипептидной цепи. Основную роль здесь играет явление кето-енольной таутомерии, т.е. образование динамического равновесия между кето-формой пептидной связи и енольной (–С=O–NН – ↔ –СОН=N–). Благодаря таутомерии пептидная связь имеет частично (на 40%) характер двойной (сопряжённой) связи, что проявляется в уменьшении её длины (1.32 Å), по сравнению с длиной одинарной  –С–N– связи (1.47 Å).

 

Рис.6.1. Группа –СО–NH– в белках находится в состоянии кето-енольной таутомерии

Как видно из рис. 6.1 все атомы водорода  в составе пептидной связи могут поочередно находиться то в составе группы ОН, то в составе группы NН. Т.е. в живом состоянии они все время совершают колебания вдоль цепи. Причем частота колебаний может меняться и зависит от заданных первоначальных условий. Таким образом, полипептидная цепь представляет собой волновод, вдоль которого может двигаться энергия.

Чтобы понять, как образуются в полипептидной цепи волны, вспомните движение морской волны по поверхности воды. Сама волна движется, а вот молекулы воды остаются все время на одном месте, совершая обычные колебательные движения, чаще всего круговые. Но это поперечная волна. А с продольной волной - еще проще, т.к. частицы в ней колеблются вдоль направления движущейся волны. При этом, как известно, энергия вместе с самой движущейся волной перемещается, в то время как частицы воды остаются на месте.

Точно такие же колебательные движения могут совершать протоны в полипептидной цепи, перескакивая из группы ОН в состав группы NН и обратно с определённой частотой. Можно также утверждать, что полипептидная цепь в живых клетках является проводником электрического тока. Учитывая, что протоны – это заряженные частицы, а электрический ток – это направленное движение заряженных частиц.  Более того, можно считать, что по полипептидной цепи течет переменный электрический ток с частотой соответствующей частоте переходов протонов из одной группы в другую. А любой замкнутый контур, по которому протекает переменный ток, излучает электромагнитные волны. Поэтому вокруг полипептидной цепи могут образоваться электромагнитные волны. Благодаря им соответствующие преобразования могут происходить и в виде упругих волн. Как показали исследования биофизика Шноля С.Э., совокупность акустических полей различных ферментативных процессов представляет собой сложное акустическое поле клетки  [19].

Получается, что за счет движения энергии по полипептидной цепи вокруг белка формируется структура пространства с новыми волновыми и метрическими параметрами, в котором возможны процессы необходимого метаболизма.

Исходя из того, что в полипептидной цепи возможно образование волн, можно с уверенностью утверждать, что эти цепи играют роль волноводов. Тех самых, которые когда-то сформировались на заре эволюции в результате первичных волновых процессов. Благодаря чему теперь в живых клетках могут воспроизводиться все процессы по синтезу нового вещества. Хочу еще раз подчеркнуть, что главным в структуре белка является сама полипептидная цепь, которая играет роль волновода, по которой циркулирует энергия. Боковые радикалы аминокислотных остатков несут в себе информацию и необходимую энергию по повороту цепи в нужную сторону.  Только в этом случае пространственная форма полипептидной цепи будет повторять ту структуру, которая когда-то была записана в координатах полинуклеотидной цепи.

 

6.2 Таутомерия нуклеиновых оснований

Не меньшее значение играет таутометрия и в нуклеиновых основаниях. Известно, что для всех азотистых оснований характерна таутомерия, непосредственно связанная с их структурой. Пиримидиновые и пуриновые основания проявляют ароматический характер: имеют плоскостную структуру, так как входящие в их состав атомы С и N находятся в sp2-гибридизации, замкнутую сопряженную систему, охватывающую все атомы цикла и содержащую (4n+2) p-электронов. Ароматичность гетероциклов лежит в основе их высокой термодинамической стабильности.

Пиримидиновые основания способны к различным типам таутомерных превращений: лактам-лактимному для оксипроизводных и амин-иминному для аминопроизводных. Таутомерные формы образуются в результате перехода протона от кислотного центра (ОН - или NH2 группа) к основному центру (:N). Для урацила и тимина возможна лактим-лактамная таутомерия. А для цитозина – лактам-лактимная и амино-иминная.

Напомню, что бициклическая система пурина состоит из двух гетероциклов – пиримидина и имидазола, сконденсированных между собой. Пурин является ароматической системой с энергией делокализации, равной 243,6 кДж/моль (для бензола – 150,7 кДж/моль). Пиримидиновое кольцо в пурине в целом имеет дефицит электронов, а имидазольное кольцо – избыток электронов. Поскольку в пурине имеет место перекрывание p-электронных облаков двух моноциклических систем, то электронная плотность в каждом цикле в определенной степени может изменяться в результате перехода электронов из имидазольного цикла в пиримидиновый.

Таким образом, пурин – это ароматическая система сильно делокализованных p-электронов, обладающая лабильной «переливающейся» электронной плотностью, в результате чего возможны таутомерные превращения. Кроме этого, эта система является прекрасным донором электронов вследствие низкой энергии высшей заполненной молекулярной орбитали. Электронодонорные заместители в кольце пиримидина способствуют восстановлению электронной плотности в имидазольном цикле. Для аденина характерна амино-иминная таутомерия. А для гуанина — лактам-лактимная и амино-иминная. Также для пурина характерна прототропная таутомерия по имидазольному атому водорода. В водных растворах в таутомерном равновесии присутствует смесь 7H- и 9H-таутомеров.

Рис. 6.2. Таутометрия пиримидиновых оснований

Сделаем теперь следующее допущение. Протоны в молекуле пурина входят как в состав самих атомов, так и имеются свободные протоны, которые могут перемещаться от одного атома к другому. Когда молекула находится в составе живой клетки, то свободные протоны все время перемещаются как по имидазольному кольцу (прототропная таутомерия), так и по пиримидиновому  кольцу.  Можно сказать, что в целом система напоминает колебательный контур, где пиримидиновое  кольцо играет роль конденсатора. А имидазольное кольцо играет роль катушки индуктивности, имеющей однослойный виток. При наличии в таком контуре энергии (а это может быть и энергия диссипации) он может принимать и излучать электромагнитные волны в сверхвысоком частотном диапазоне. Частота колебаний контура зависит от общего количества протонов в системе. Поэтому частота излучения аденина отлична от частоты излучения гуанина. Частота излучения особенно важна для аденина, поэтому он входит в состав многих молекул. Так как за счет своей частотной избирательности молекула, в составе которой присутствует аденин, может легко перемещаться в необходимый пункт назначения. Механизм такого перемещения несложно объяснить, но в другой раз.

 

Рис.6.3. Таутометрия азотистых оснований

В отличие от пуринов пиримидины с их единственным кольцом, которое может играть роль конденсатора в системе, можно представить в виде усилителя колебаний. А в совокупности пуринов и пиримидинов их можно считать как резонансный (избирательный) усилитель. Волновые процессы, которые происходят на нуклеотидах, играют огромную роль в процессах дупликации, матричного копирования и др.

6.3 Ошибки записи

Казалось бы, что локальная форма записи координатных чисел должна приводить к многочисленным ошибкам. Поскольку одна ошибка ведет за собой фатальное искажение всех последующих координат. Однако это не так. Вся суть состоит в том, что при наличии ошибки собранная молекула работать не будет. Молекула в своем окончательном виде должна не просто работать, она должна создавать поле определенной конфигурации.

По мнению С.Э.Шноля, для результативной работы  фермента на всех этапах сложного биохимического процесса все реакции этого процесса должны сопровождаться излучением звуковых пакетов одинаковой частоты  [18]. Это означает, что тонкая настройка всей системы должна создавать резонансный эффект между ферментом и субстратом. Только в этом случае возможна его полноценная работа: осуществление соответствующего превращения субстрата, десорбция продукта и т.д. В том случае, если при наличии ошибки даже и получится какая-то работоспособная молекула, то вряд ли она сумеет организовать тонкую настройку на субстрат.

Надо также сказать, что матричное копирование это не просто механическое переписывание в процессе построения полипептида. Информационная РНК одновременно с копированием создает определенное волновое поле, в котором активное участие принимают амплитудно-частотные свойства колебательных контуров составляющих нуклеотидов.  Аминокислоты и тРНК заранее настраиваются на это волновое поле. Поэтому подходят к рибосоме они в тот момент, когда возникает потребность в конкретной аминокислоте. В противном случае возле рибосомы постоянно толпились заряженные аминокислотами различные тРНК, а рибосома методом перебора выбирала из них нужную. Вот такое, можно сказать, «информационное» волновое поле создается полинуклеотидной цепью мРНК.

Такие же волновые процессы участвуют и при репликации, т.е. в процесс самоудвоения молекулы ДНК. Они не только облегчают самосборку полинуклеотидной цепи, но и играют роль механизма защиты от ошибки копирования. В своих тезисах я отмечала, что все создаваемые в природе системы имеют свое собственное пространство со своими действующими физическими законами. Поэтому рассматривая полинуклеотидную цепь, не стоит забывать о ее волновой структуре, которая также содействует всем процессам, которые происходят с ее участием.

7. Первые полипептидные цепи. G-квадруплекс

Итак, мы определили, что самым главным элементом конструкции белка является полипептидная цепь. Надо сказать, что на заре становления природных механизмов будущих ферментов, полипептидная цепь имела очень простую структуру.  У нее не было боковых радикалов. У пра-пра-белка α-углеродные атомы имели только по 2 атома водорода. Фактически, это была олигоглициновая или полиглициновая цепь. Т.к. α-углеродные атомы с 2 атомами водорода и пептидными связями представляют собой глицин – простейшую аминокислоту. Посмотрим, как могла сформироваться такая последовательность олигоглицинов, и что могло сопутствовать ее образованию.

Если считать, что до дуплетного кода был однобуквенный код, когда один нуклеотид кодировал одну аминокислоту, то очевидно, что глицин кодировался гуанином. В этой связи нельзя не обратить внимания на одну из необычных форм ДНК, какой является G-квадруплекс. Эта структура появляется за счет способности гуанина к самоассоциации. В конце 19 века немецкий химик Ивар Банг обнаружил, что гуанозиновая кислота при высоких концентрациях образует гели, в то время как другие составные части ДНК таким свойством не обладают. Гуанин в растворах образует агрегаты из четырех молекул (называемых G-квартетом, или G-тетрадой). Такие тетрады скрепляются между собой неканоническими водородными связями. Такие же структуры могут образовываться и в ДНК, если в ней много гуанина. Эти плоские квадраты складываются в стопки, и получаются довольно устойчивые, плотные структуры. Чаще единственная нить нуклеиновой кислоты просто завязывается в узел, образуя характерные утолщения (например, на концах хромосом), либо двуцепочечная ДНК на каком-то богатом гуанином участке образует локальный квадруплекс.

  

  

Рис.7.1. «G-ДНК». А. Строение G-тетрады; М+ – одновалентный катион. Б. Формирование G-квадруплекса из 1) одной, 2) двух и 3) четырех нитей ДНК. Рисунок с сайта www.chem.cmu.edu

 

Такая «избранность» цепочки гуанозиновых нуклеотидов показывает, что на заре становления биосистем они были широко распространены. Причем оставались в течение многих миллионов лет практически единственными в своем роде. То есть на этом эволюционном этапе существовала координатная система с одним единственным координатным числом.

Новейшие исследования показали также хорошую способность к самоассоциации и у глицинов. В лаборатории углеводов ИБХ РАН синтезированы и охарактеризованы четырехантенные и двухантенные олигоглицины. В диссертации Цыганковой С.В. показано, что олигомеры глицина в виде неканонической спиральной структуры полиглицин- II (ПГ- II) образуют сеть водородных связей с шестью соседними цепями. Организация линейного олигоглицина в разветвленные, так называемые трех- и четырехантенные пептиды, позволила получить новый класс простых молекул, обладающих способностью формировать в водной среде уникальные супрамеры в виде плоских листов мономолекулярной толщины  [16].

На каком-то этапе эволюции сформированные квадруплексы начинают генерировать атомы. С этим моментом связан новый этап по синтезу нового вещества. Теперь одни молекулы при наличии энергии начинают генерировать другие молекулы. То есть квадруплексы представляли собой волновод, внутри которого могла двигаться энергия. Напомню, что энергия могла двигаться по проложенным руслам волноводов, как по наиболее энергетически выгодному пути.   Движущаяся по волноводу  энергия оставляет после себя след сформированных атомов. В основном квадруплексы генерировали олигоглицины.

Другими словами, в механизме создания глициновых цепочек основную роль опять играли волновые процессы. Можно положить, что выстроенная из молекул гуанина структура теперь представляет собой голограмму. В обычной световой голографии можем получать сфотографированный объект, освещая пластинку голограммы пучком света. Аналогично и здесь,  при появлении новой порции энергии, общая интерференционная картина восстанавливается. Немаловажную роль при этом играет способность гуанина принимать и излучать электромагнитные волны в определенном частотном диапазоне. Т.к. пурины, как показано выше, можно рассматривать в качестве колебательного контура. Амплитуда энергии резко возрастает за счет резонансных эффектов. А в местах максимальной амплитуды генерируются новые атомы и молекулы.

Вот так вдоль волноводов выстраивались первые цепочки биополимеров. Причем можно предположить, что цепочки олигоглицинов и цепочки гуаниновых оснований в эволюционном процессе долгое время являлись единственными в своем роде.

8. Единый мир

В завершение хотелось бы сделать добавление к тезису о том, что мир един во всех своих проявлениях. Как уже отмечалось, рассматривая природу образования элементарных частиц, нет смысла предлагать идею строения протона или электрона, если в них не просматриваются зачатки будущих биологических процессов, которые наиболее характерны для живой материи, например, фотосинтеза, метаболизма или реакции гидратации и дегидратации, этерификации и гидролиза, конденсации, окисления и восстановления и т.д.

8.1. Семейство адронов

Так, например, свойства кварков позволяют удобно распределять семейства адронов также в узлах тетраэдральной решетки, как это сделано для аминокислот. На рис. 8.1 дана схема решетки для барионов со спином 3/2, составленных их первых четырех кварков. Каждое пространственное направление здесь отвечает какому-то аромату кварков: двигаясь слева направо, добавляются u-кварки, двигаясь от заднего фона рисунка к переднему – странные кварки (s), двигаясь вверх – очарованные кварки (c). По такому же принципу можно добавлять и прелестные кварки (b), но только тетраэдр при этом получится уже четырехмерный (5).

 Рис.8.1. Схема барионов со спином 3/2

Сравнивая схему барионов и схему аминокислот в тетраэдральной решетке видно, что строились они по одним и тем же законам. Пространство вращений, которое мы рассматривали для биополимеров, изначально создавалось для кварковой структуры. Сформированная для кварков икосаэдрическая координатная система впоследствии естественно воплотилась в пространство вращений нуклеотидов и полипептидов. Но если пространство вращений для кварков так и остались на скрытом уровне реальности, то свое реальное воплощение они смогли получить при создании биополимеров.

 

Рис.8.2. Сравнение схемы барионов и схемы аминокислот в тетраэдральной решетке.

Отсюда несложно сделать следующий вывод. Барионы, представленные на рис. 8.2, не состоят из кварков. Они ими кодируются точно так же,  как аминокислота кодируется тремя идущими подряд нуклеотидами. Каждые три кварка, которые составляют мультиплет двадцати разных направлений в пространстве вращений, представляют собой такие же двадцать координатных чисел, как и полинуклеотиды.

8.2. Следы былых биосфер. Окаменелости

Мы привыкли считать, что атомы, единожды сформировавшиеся при термоядерном синтезе, впоследствии сохраняют свою структуру неизменными в течение многих миллиардов лет. Однако это не так. В сравнении схем барионов и аминокислот в тетраэдральной решетке можно видеть не просто курьезное совпадение в их составе. Это совпадение означает, что процессы, происходящие на кварковом уровне, порой «врываются» в процессы образования на уровне молекул и производят там такие преобразования, в которые наше сознание просто отказывается верить.

То, что мир един, свидетельствует еще такой факт.  Как уже говорилось, генерация молекул полипептидов вдоль цепочки гуанозиновых полинуклеотидов происходила в течение многих миллионов лет практически без изменений. Теперь посмотрим, какой довод может свидетельствовать в пользу такого предположения. Или какие древнейшие органические останки могут его подтвердить.

Чтобы ответить на этот вопрос, снова вернемся к тезису о том, что живые системы в процессах синтеза могут изменять кривизну пространства. При этом изменяется не только форма электронных оболочек, но и форма ядерных оболочек. С изменением ядерной оболочки атома также может измениться и количество протонов в ядре атома. Так, например, трех ядерная система, состоящая из атома углерода (6 протонов) и двух атомов водорода (2 протона) СО2, может преобразоваться в атом кислорода (8 протонов).  Количество протонов в системе при этом сохраняется (6+2=8).

Ранее мы говорили о том, что в живых системах полипептидные цепи играют важную роль, благодаря тому, что все атомы водорода совершают колебательные движения вдоль цепи. В таком состояния полипептидная цепь может находиться тогда, пока по ней протекает энергия и при ненулевой кривизне пространства. Как только поступление энергии прекращается система переходит в неживое состояние. При этом изменяется кривизна пространства, она становится равной нулю. И система из высокоэнергетического состояния переходит в низкоэнергетическое. При этом в ней происходят следующие изменения.

 

Рис.8.3. Полиглициновая цепь в виде последовательности многократно повторяющегося звена (СН2 – С=О – NН)n.

 

Рис.8.4. Протонный состав полиглициновой цепи.

Полиглициновую цепь можно представить в виде последовательности многократно повторяющегося звена (СН2 – С=О – NН)n. Количество протонов в каждом звене составляет цепочку из (8 – 6+8 – 8) или (8 – 14 – 8) протонов. Нечетное количество протонов больше характерно для живых биосистем, когда кривизна пространства не равна нулю. В неживом состоянии группы СН2 и NН превращаются в восьми-протонные системы, т.е. кислород. Группу СО тоже можно представить, как двух-ядерную систему. То есть это «атом» с двумя ядрами – ядром углерода и ядром кислорода.

Когда система переходит в неживое состояние с минимумом энергии присущей для одноядерной системы, то группа СО преобразуется в атом кремния. Количество протонов сохраняется: 6 протонов углерода и 8 протонов кислорода в сумме дают атом кремния с его 14-тью протонами.  Тогда получается, что в неживом состоянии звено полиглициновой цепочки превращается в диоксид кремния SiO2, другими словами, в кремнезем. Известно, что диоксид кремния – главный компонент почти всех земных горных пород. Из кремнезёма и силикатов состоит 87 % массы литосферы. Химический состав силикатов  представляет собой сочетание различных окислов металлов и неметаллов с SiO2.

Одним из неразрешенных вопросов в происхождении Земли всегда являлась загадка большого количества силикатов, присутствующих в земной коре. Представить себе, что кремнезем мог синтезироваться в недрах звезд, чтобы потом при взрыве  сверхновой дать достаточное количество материи для образования планет можно только с очень большой натяжкой. Гораздо логичнее можно объяснить большое количество кремнезема в составе земной коры нашей планеты тем, что оно было порождено первичными живыми системами. И создавались они сначала как олигоглицины  или полиглицины. Затем при отмирании с течением времени, когда кривизна внутреннего пространства становилась равной нулю, олигоглицины превращались в кремнезем.

В этой связи вспоминается выражение Фон Херцеля: «Не земля рождает растения, а растения землю». В 1873 году он опубликовал работу «Происхождение неорганических веществ», в которой  представил доказательства, что растения не только всасывают вещества из почвы, а постоянно производят новые. Всю жизнь фон Херцель проводил сотни и сотни анализов, которые показывали, что первоначальное содержание поташа, фосфора, магния, кальция и серы в прорастающих в дистиллированной воде семенах резко возрастает самым невероятным образом. По закону сохранения материи содержание химических элементов в выросших в дистиллированной воде растениях должно равняться содержанию химических элементов в семенах, из которых они проросли. Но анализы Херцеля подтверждали не только увеличение содержания этих минералов в пепле сожженного растения, но и увеличение содержания других веществ.

Не менее удивительные результаты с изменением протонного состава химических элементов в живых организмах получил французский ученый Луи Кевран [6 ]. В одном из экспериментов Керврана куриц прекращали кормить овсом, в составе которого есть кальций, а переводили на другой корм, где кальция не было совсем. К концу нескольких дней ресурсы куриц несушек истощались, поэтому они начинали нести дряблые яйца, скорлупа которых была в виде тонкого пергамента. Как только курицы начали нести яйца в мягкой скорлупе в их рацион стали добавлять вещество, содержащий не кальций, а калий. Кальция, как не было, так и нет, но, тем не менее, курицы начали нести нормальные яйца. Каким-то образом калий в организме куриц превращался в кальций, что, как мы знаем, с химической точки зрения быть не может, «потому что не может быть никогда». Но, тем не менее, такой факт имел место быть. Так же в качестве добавок Кевран давал курицам вместо кальция магний, но, тем не менее, курицы и в этом случае начинали нести полноценные яйца. Итак, вопреки современным взглядам науки, курицы каким-то образом внутри своего организма умудрялись превращать калий и магний в кальций.

В известной книжке Марка Абрахамса «Шнобелевские премии» (Ig Noble Prizes), выпущенной к 15-тилетию премии, которая вручается накануне Нобелевской премии, и присуждается за самые одиозные и бессмысленные научные открытия и изобретения, сказано, что и французский ученый Луи Кевран также является лауреатом шнобелевской премии. Как написано в книге за научный вывод, что кальций яичной скорлупы вырабатывается в результате холодного термоядерного синтеза. Эту неуместную иронию со шнобелевской премией в отношении Луи Кеврана можно объяснить только глубоким научным невежеством.

Сейчас все уже привыкли к тому, что в молекулах могут деформироваться электронные оболочки, объединяясь между двумя атомами и создавая общие пары. Хотя первоначально это и казалось немыслимым делом. Со временем придет и понимание того, что деформироваться могут не только электронные оболочки. Оболочки атомных ядер при изменении кривизны пространства также способны деформироваться и сливаться между собой. Немалую роль при этом оказывает и кварковый состав атомов, который при изменении кривизны пространства, также меняет свое пространство вращений.

В дополнение к вышесказанному хочу несколько слов еще сказать о различных окаменелостях, т.е. ископаемых остатках организмов, относящихся к прежним геологическим эпохам. Считается, что процесс окаменения (петрификация) происходит под землёй, когда организм оказывается похороненным под осадками. Он долгое время сохраняется в неизменном виде, если в окружающей среде отсутствует кислород. Богатая минеральными веществами вода, текущая сквозь осадки, приносит минералы в клетки растения, и когда лигнин и целлюлоза распадаются, остаётся камень, повторяющий первоначальную форму. При этом все органические вещества замещаются минералами (зачастую силикатами, такими как кварц). Примером является самый известный в мире национальный парк Петрифайд-Форест в Аризоне, который состоит из множества окаменелых деревьев. Окаменевшие стволы араукарии достигают длины 65 метров и диаметра 3 метров.

В свете вышесказанного вполне можно допустить, что петрификация происходит именно благодаря тому, что полипептидные цепочки при отмирании организма с течением времени превращаются в диоксид кремния, когда кривизна внутреннего пространства становилась равной нулю.

Возвращаясь к хорошей способности к самоассоциации у глицинов, надо отметить еще один значительный факт. Выход полимеров глицина в реакции конденсации увеличивался при добавлении слюды. В работе Чинарева и др. сказано, что термический синтез олигоглицинов и их сборка в монослой тектомера увеличивается примерно в два раза при добавлении в реакционную смесь слюды [17]. По химическому составу слюды это алюмосиликаты щелочных и щелочно-земельных металлов. Поэтому более высокая скорость ассоциации олигоглицинов на поверхности слюды свидетельствует о том, что волновые структуры этих систем одинаковы. Вследствие чего глицины быстрее занимают нужное место в структуре волнового поля, которое создается силикатами.

Более того, мы можем на основе кристаллоструктурной характеристики силикатов и строения их анионов проследить путь в эволюции полипептидов. Известно, что силикаты различаются c островными, цепочечными, ленточными, сеточными и каркасными радикалами [3,4 ].

Главнейшие островные кремнекислородные радикалы имеют следующее строение: единичный (SiO4)-тетраэдр - ортогруппа; группа из 2 связанных общей вершиной тетраэдров (Si2O7)6- - диортогруппа; триортогруппа (Si3O10)8-; тройное кольцо (Si3O9)6-;четверное кольцо (Si4O12)8-; шестерное кольцо (Si6O18)12-; сдвоенное шестерное кольцо ((Si12O30)12-.

 

Рис.8.5. Островные кремнекислородные радикалы: а - тройное кольцо (Si3O9)-6, б - четверное кольцо (Si4O12)8-, в - шестерное кольцо (Si6O18)12-; г - сдвоенное шестерное кольцо ((Si12O30)12- .

Предельной степенью поликонденсации силикатов является соединение тетраэдров всеми своими вершинами друг c другом, при котором возникает каркасная структура.

Как видели ранее, олигоглицин превращается в диоксид кремния SiO2. Чтобы получить SiO4, необходимо изменить аминокислотный радикал, например, на серин или его предшественника, тогда количество протонов увеличится на 16, и мы получим силикатную ортогруппу. Чтобы получить, например, кольца силикатов (тройное, четверное, шестерное), достаточно того, чтобы они образовывались из остатков аминокислот аланина или из его предшественников. Прослеживается однозначное соответствие: усложнение пептидных цепочек сопровождалось усложнением минерального состава силикатов. В то время как увеличивалось координатное число пространства вращений, соответственно возрастало и количество направлений в пространстве. Следовательно, появлялись новые аминокислотные радикалы, которые при отмирании преобразовывались в более сложные кремнекислородные радикалы.

                                

Рис.8.6. Протонный состав полиглицинового монослоя (А) и ленточные силикаты (Б)

Таким образом, огромное количество кремнезема на Земле могло быть получено именно благодаря первым живым системам. Первичная земная кора материковой части, представленная серыми гнейсами, гранитами и т.д., это все «следы былых биосфер», и были созданы древнейшими биосистемами, которые можно считать первыми живыми организмами. Характерно, что в состав первичной земной коры входят кислые горные породы, которые по содержанию кремнезёма (SiO2) варьируются в пределах 63-78 %. Тогда как основные горные породы, которые считаются более современными, имеют в составе меньшее количество кремнезёма, всего 45-60%. Несомненно, это связано с появлением атмосферы, гидросферы, с изменением климата на Земле. Что повлекло за собой отмирание старых и появление новых организмов.

Заключение

Подведем итоги вышесказанному. Код ДНК появился как результат первичных волновых процессов, при которых происходил синтез нового вещества. Волновые процессы отражались в формировании волноводов, по которым энергия могла двигаться как по наиболее энергетически выгодному пути. Вдоль амплитудных максимумов энергии в пространстве возникали первые атомы будущих биополимеров. И таким образом, первые сформированные молекулы представляли собой голографическую запись в виде молекул азотистых оснований будущих нуклеотидов. Волновые процессы, происходящие в такой системе, как раз и позволяли синтезировать новое вещество.

Современная кодировка молекул азотистых оснований основана на координатных числах,  которые принадлежат икосаэдрической координатной системе. Таких чисел 20 по числу граней икосаэдра. Координатная система икосаэдра организовалась, когда у единичного вектора, который перемещался от одной точки волновода к другой, появилось 20 возможных направлений для поворота. Тогда поворачиваясь в пространстве вращений на нужный угол, он мог пересечь одну из граней икосаэдра, которые незримо заполняли пространство волновода. Генерация протонов на этой грани соответствовала трем молекулам азотистых оснований.

Ситуация для полипептидов аналогичная. Только для полипептидной цепи каждое из 20-ти направлений кодируется в додекаэдрической координатной системе.  Так двадцать аминокислот представляют 20 координатных чисел, и каждое из них соответствует одной из вершин додекаэдра. Боковые радикалы в виде аминокислотных остатков играют роль и носителя информации, и исполнителя действия. Это означает, что в зависимости от того, какой радикал стоит в полипептидной цепи, вектор направления волновода будет поворачиваться на тот угол, который необходим и записан аминокислотной последовательностью. Аминокислотные радикалы это и форма записи координат цепи, и механизм поворота вектора в этой цепи на заданный угол.

Можно считать, что энергия, двигаясь по сформированному из азотистых оснований каналу волновода, оставляла после себя цепочку сгенерированных протонов в виде полипептидной цепи. Такие процессы происходили на ранних этапах формирования Земля, когда планета только зарождалась и сопровождались спонтанным нарушением симметрии ложного вакуума. Это выражалось в том, что вакуум отдавал энергию на рождение микрообъектов, на приобретение их масс и зарядов, плотность энергии вакуума при этом уменьшалась. Поэтому вначале поступающая энергия обладала высоким уровнем интенсивности. За счет этой энергии рождались все новые и новые элементарные частицы, которые объединялись в атомы и молекулы, благодаря волновым процессам. Масса Земли в этот период быстро росла. В настоящее время интенсивность поступления энергии значительно снизилась. Ее хватает только на поддержание сложных органических молекул в связанном состоянии. Создание новых атомов и молекул не происходит.

Когда мы утверждаем, что мир един во всех своих проявлениях, то стоит еще добавить, что мир не только един во всем своем бесконечном разнообразии, но и разнообразен в  проявлении  своего единства. Именно поэтому истоки всех биологических процессов следует искать на субатомном уровне. Поэтому, рассматривая природу образования элементарных частиц, нет смысла предлагать идеи их строения, если в них не просматриваются зачатки будущих биологических процессов, например, фотосинтеза, метаболизма и т.д.

Механизмы, которые позволили реализоваться элементарным частицам, играли не менее важную роль при синтезе вещества в первых живых системах. Именно этот факт позволили обнаружить много общего между строением барионов (элементарных частиц) и аминокислотами, и позволил сделать вывод, что барионы не состоят из кварков. Они ими кодируются точно так же,  как аминокислота кодируется тремя нуклеотидами. А каждые три кварка, составляющие мультиплет двадцати разных направлений в пространстве вращений, представляют собой такие же двадцать координатных чисел, как и нуклеотиды.

Главный признак отличия живого от неживого состоит в том, что живые организмы могут изменять кривизну пространства на клеточном уровне. Поэтому когда в какой-то момент на фоне созданных атомов возникла структура способная изменять кривизну пространства, то можно считать, что в этот момент появились первые живые системы, принадлежащие белковой форме жизни. А сама структура стала прообразом будущих ферментативных систем.

Современной координатной системе с двадцатью кодируемыми аминокислотами предшествовали другие системы. Так в ходе эволюции также была кубическая координатная система, у которой было восемь координатных чисел по числу вершин в кубе. Перед этим была еще тетраэдрическая система с четырьмя координатными числами.

Самой первой была координатная система, в которой было только одно координатное число. В этой системе первому азотистому основанию гуанина соответствовала первая аминокислота глицин. Генерация молекул олигоглицинов вдоль цепочки гуаниновых нуклеотидов происходила в течение многих миллионов лет в больших количествах практически без изменений, и представляет теперь первичную земную кору.

Основную роль в этом процессе сыграло изменение кривизны внутреннего пространства олигоглицинов. Когда система переходит в неживое состояние, кривизна внутреннего пространства становится равной нулю. При этом изменяется протонный состав атомов.  Свободные протоны, которые участвовали в колебательных движениях вдоль пептидной цепи, объединяются с ядрами других атомов, что соответствует более низкому энергетическому состоянию. То есть система из высокоэнергетического состояния переходит в низкоэнергетическое. А структурное звено полипептидной цепочки «превращается» в  кремнезем (диоксид кремния). Большое количество кремнезема в составе земной коры нашей планеты объясняется тем, что оно было порождено первичными биосистемами. То есть первичная земная кора материковой части это «следы былых биосфер», которая когда-то была создана первыми живыми организмами.

Библиографический список:

1. Алехина Н.Д., Балнокин Ю.В., Гавриленко В.Ф. и др. Физиология растений. – М.: Академия, 2005. – 640 с.
2. Годовиков А.А. Краткий очерк по истории минералогии. M., РАН, 1998, 162 с.
3. Годовиков А.А. Химические основы систематики минералов. M., Недра, 1979, 303 с.
4. Ильина И.И. Происхождение материи [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://merkab.narod.ru/hologram_universe/hologram_universe.html, свободный, (дата обращения: 14.02.2018)
5. Классификация адронов. Элементы: сетевой журн. [Электронный ресурс] Режим доступа: http://elementy.ru/LHC/HEP/experiments/quark_model свободный, (дата обращения: 20.02.2018).
6. Кевран Л. Доводы в биологии трансмутаций при слабых энергиях ( "Preuves en Biologie de Transmutations a Faible Energie" ) [Электронный ресурс] Режим доступа: http://www.4shared.com/document/2G3HOux_/Corentin_Louis_Kervran_-_Preuv.html свободный (дата обращения: 08.03.2018).
7. Ленинджер А. Основы биохимии (в трех томах). Т.1 – М.: Мир. 1985, 370 с.
8. Линг Г. Физическая теория живой клетки. Незамеченная революция. – Санкт-Петербург: Наука, 2008, - 376 с.
9. Марголис Л.Б. Почему мы не понимаем живую клетку, или Мифы молекулярной биологии [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://evolution.powernet.ru/library/sell_life.htm свободный, (дата обращения: 16.02.2018).
10. Окунь Л.Б. Лептоны и кварки. – М.: Наука. 1990, -346 с.
11. Окунь Л.Б. Физика элементарных частиц. – М.: Наука. 1988, -274 с.
12. Романовский Ю. М., Тихонов А. Н. Молекулярные преобразователи энергии живой клетки. Протонная АТФ-синтаза — вращающийся молекулярный мотор. УФН, 2010. УФН, 180:9 (2010), 931–956; Phys. Usp., 53:9 (2010), 893–914
13. Спирин А.С. Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка. М.: Высшая школа, 1986. – 312 с.
14. Талбот М. Голографическая вселенная. М.: Издательский дом «София», 2004. – 368 с.
15. Чайковский Ю.В. Наука о развитии жизни. Опыт теории эволюции. Москва: Т-во научных изданий КМК. 2006. 712 с.
16. Цыганкова С.В. Спонтанная и промотированная ассоциация олигоглициновых пептидов и гликопептидов [Электронный ресурс]. Режим доступа: file:///C:/Users/admin/Downloads/TsygankovaSV_avtoreferat%20(1).pdf свободный, (дата обращения: 10.08.2017).
17. Чинарев А.А., Цыганкова С.В., Кубракова И.В., Бовин Н.В. Обособление и концентрирование аденозинтрифосфата в пребиотических условиях: гипотеза и экспериментальные данные. Сб. «Проблемы зарождения и эволюции биосферы» ред. Галимов Э.М. М.: URSS. 2008. 560 с.
18. Шноль С.Э. Конформационные колебания макромолекул. В сб. «Колебательные процессы в биол. и хим. системах» М. Наука, 1967. с. 22-41.
19. Шноль С.Э. Кинетические и конформационные биохимические колебания. Институт биологической физики АН СССР, Пущино-на-Оке. Физический факультет МГУ [Электронный ресурс] Режим доступа: http://nounivers.narod.ru/bibl/snol.htm свободный, (дата обращения: 20.02.2018).




Рецензии:

19.05.2018, 14:16 Васильев Денис Владимирович
Рецензия: Достаточно необычный и спорный подход к проблеме происхождения генетического кода. Быстрее даже не кода ДНК, а аминокислот, поскольку под генетическим кодом понимается несколько иное, а именно способ кодирования последовательности аминокислотных остатков в составе белков при помощи последовательности нуклеотидов в составе нуклеиновой кислоты. В целом же статья написана грамотно, доступным языком и логически обоснована. Статья может быть рекомендована к публикации.



Комментарии пользователей:

Оставить комментарий


 
 

Вверх