доктор химических наука, доцент
Термезский филиал Ташкентского государственного технического университета имени Ислама Каримова
Декан факультета энергетики и транспортных систем
Бакиров Жума Ашурович, преподаватель, Термезский филиал Ташкентского государственного технического университета имени Ислама Каримова
УДК: 541.64.678
Введение. Создание ионообменных полимеров с заданной структурой и свойствами является одной из важнейших и актуальных задач химии высокомолекулярных соединений. Расширение области применения комплексообразующих ионитов в современных сорбционных технологиях стимулирует неослабевающий интерес к вопросам синтеза и механизма их образования [1].
Развитие и совершенствование пищевой, фармацевтической, гидрометаллургической, авиационной, космической и других отраслей промышленности в мире требует использования новых высокоэффективных комплексообразующих материалов, обладающих высокими физико-химическими, сорбционными и транспортными характеристиками [2].
Используемые комплексообразующие сорбенты должны обладать структурой, позволяющей сорбировать только определённые ионы. Селективность таких сорбентов можно регулировать, контролируя процессы получения этих материалов [3].
Поэтому в ведущих научных центрах уделяется особое внимание изучению физико-химических аспектов получения и свойств ионообменных материалов, комплексообразующие ионообменных материалов и ионообменных мембран. Полученные сорбенты используются в экологии, гидрометаллургии и др. например, извлечения тяжёлых металлов из сточных вод, благородных металлов из рафинирующих растворов [4].
В настоящее время по проблемам синтеза и изучению свойств комплексообразующих эпоксидных соединений, их применение в процессе сорбции ионов металла, разработки технологии их получения проводятся научно исследовательские работы в приоритетных направлениях [5].
Из литературных данных следует, что азот- и фосфорсодержащие соединения представляют интерес для использования их в качестве сырья для производства комплексообразующих ионитов [6-7].
В последнее время одним из перспективных направлений получения сорбционных материалов является применение полифункциональных реакционноспособных олигомеров. Использование их в качестве исходного продукта позволяет проводить реакции в мягких условиях, дает возможность изучить кинетику и механизм промежуточных процессов, регулировать состав и свойства полиэлектролитов [8].
Учитывая высокую стоимость импортных завозимых комплексообразующих ионитов, было решено произвести синтез соответствующих фосфор-, серу- и азотсодержащих соединений на основе тиомочевины, эпихлоргидрина с ортофосфорной кислотой [9].
Полученные диглицидилтиомочевины, которые содержат в своем составе функциональную группировку –NH2, могут быть использованы для получения соответствующих солей амидов различного строения.
Предложенная схема синтеза позволяет конструировать функционально-замещенные фосфор- азот содержащие соединения, с предполагаемым комплексом полезных свойств комплексообразующих ионитов, путем фрагментирования молекулы по основным функциональным группам (азот и фосфорсодержащих) и длинноцепочным гетероцепным радикалом при донорных атомах [10].
Актуальность. Использование комплексообразующих ионообменных смол позволяет осуществить более полное извлечение металлов из сложных по составу руд. Иониты особенно эффективны и перспективны в процессах извлечения и очистки благородных (золота и серебра), цветных (медь, никель, цинк и свинец) и редких металлов (ванадий, молибден и кобальт) которые содержатся в производственных и сточных водах гидрометаллургических комбинатов. Несмотря на многочисленные исследования, посвященных ионообменному методу извлечения и разделения металлов, решение этой проблемы продолжает оставаться актуальной и первостепенной задачей для гидрометаллургической промышленности [1-4].
Цели. Нами была проведена реакция взаимодействия диглицидилтиомочевины и ортофосфорной кислоты. Синтез азот-, серу- и фосфорсодержащих комплексообразующих ионитов проводили в круглодонной трехгорловой колбе, снабженной механической мешалкой, баней с терморегулятором и капельной воронкой при температуре 100-110 °С в течение 2-4 часов. При соотношении 1 моль диглицидилтиомочевины на 1,1 моль ортофосфорной кислоты. Выходы веществ составляли 89,3-86,3% от теоретического.
На скорость достижения предела реакции влияет температура. Для повышения выхода, побочные продукты синтеза из реакционной смеси удаляют вакуумной отгонкой.
Состав, условия проведения реакции, физико-химические характеристики, данные элементного анализа приведены в таблице 1.
Результаты. Полученные соединения характеризуются данными элементного анализа, а также и УФ- и ИК-спектроскопией. В полученных ИК-спектрах этих соединений имеются интенсивные полосы валентных колебаний Р=О группы при 1220-1230 см-1, средней интенсивности полоса поглощения Р-Н группы в области 2370-2390 см-1. Смещение полосы поглощения Р=О группы в сторону меньших частот свидетельствует о наличии в молекулах Р-О группы, т.е. о солевой структуре получаемых соединений. Амидные структуры характеризуются наличием в ИК спектрах полос первичных и вторичных амидов и тиоамидов соответственно при 1390, 1525, 1600 и 3450, 3250 см-1, появление полосы в области 1620, 1650 и инфлексии 1670 см-1 свидетельствует о наличии связанной группы C=S и С=О.
Соотношение ДГТ и ортофосфорной кислоты |
Выход, % |
ηпр 0,5-ный водн. раст. дл/г |
Элементный анализ |
|||
азот |
фосфор |
|||||
Вычислено |
Найдено |
Вычислено |
Найдено |
|||
1:3 |
79,3 |
0,05 |
5,6 |
5,5 |
12,5 |
12,8 |
1:2 |
84,1 |
0,065 |
5,3 |
5,9 |
12,7 |
12,3 |
1:1 |
86,7 |
0,07 |
5,7 |
5,4 |
12,6 |
12,2 |
2:1 |
85,3 |
0,055 |
5,1 |
5,9 |
12,9 |
12,5 |
3:1 |
83,0 |
0,05 |
5,6 |
5,2 |
12,8 |
12,4 |
Заключение. Таким образом, нами получен ряд функционально-замещенных соединений фосфорной кислоты, которые использовались для получения азот-, серу- и фосфорсодержащих комплексообразующих ионитов.
Рецензии:
9.08.2021, 19:21 Ашрапов Улугбек Товфикович
Рецензия: В библиографическом списке автор дает ссылку на источник №6 (Эшкурбонов Ф.Б., Джалилов А.Т., Тураев Х.Х., Амонова Н.Д., Абдурахмонова Н.Х. Исследование сорбции некоторых металлов на синтезированных комплексообразующих ионитах // Universum: Химия и биология: электрон. научн. журн. -2018. № 5(47). URL: http://7universum.com/ru/ nature/archive/item/5834) - такой страницы не существует в электронном журнале.
Автор дает ссылку на работу №5 (Иззатиллаев Н.А., Ширинов Ш.Д., Джалилов А.Д., ЭшкурбоновФ.Б., Исследование скорости сорбции ванадия анионитами на основе тиомочевины и эпихлоргидрина // «Наука вчера, сегодня, завтра»: сб. статей по материалам VII Международной научно-практ конф. – 2013. С.19.), где указаны только авторы Иззатиллаев Н.А., Ширинов Ш.Д.
10.08.2021, 17:51 Голубев Владимир Константинович Отзыв: В ссылке 6 сделана опечатка – пропуск между слэшем и словом nature. Я первоначально заходил со страницы журнала Universum и все было в порядке. |